一次无效的审核也意味着严重的后果，可能会导致流程失效，客户不满意及合规风险的暴露。企业管理体系内部审核能力需要有经过正规培训并按照专业流程实施的内部审核队伍，从而能够确保一次有效审核的计划，实施、报告以及反馈校正。

BSI 的“医疗器械质量管理体系内审核员培训（ISO 13485:2016）”课程专为医疗器械行业人员而设，旨在让学员有信心地根据国际认可的最佳实践方法针对 ISO13485:2016 的要求对 QMS 进行有效审核。将您的专业知识与最新的发展相结合并且为您的质量体系的持续改进做出贡献，从而进一步增强患者安全。您将掌握根据 ISO 13485:2016 和 ISO 19011:2011“管理体系审核指导方针”进行有效 QMS 审核的重要原则和实践方法。

除了体系的了解与审核的能力外，BSI学员在组织内也必须处理与医疗器械质量管理体系相关的合规问题，得到BSI认可的医疗器械质量管理体系实践者资质，能够帮助BSI学员不但了解与合规有关的知识，也拥有被大多数企业认可的能力认证，可以将这个能力认证标章使用于个人履历，邮件签名等处，为BSI学员的职业生涯加分。

• 学员能够对ISO 13485:2016的结构，适用范围以及如何适用于组织，匹配组织的执行标准进行说明

• 学员能够认知审核以明确审核员责任的核心原则

• 学员能够策划内部审核

• 学员能够基于过程识别和取样以及质疑进行一次有效审核

• 学员能够确定是否纠正行动已经被有效地实施